‘E cá estou eu, conquistando o pódio paralímpico de natação pelo Brasil’

“Um
corpo saudável não me traria até aqui”

“Você vai morrer daqui a três meses”, cravou um dos tantos
médicos que teimavam em determinar minha data de validade. Era 2005 e eu havia
acabado de ser diagnosticada com MSA, doença degenerativa de múltipla falência
dos sistemas. Nos quadros mais otimistas, após manifestá-la, os pacientes vivem
por três anos. O sistema nervoso definha pouco a pouco, levando embora a
mobilidade e tudo o que ela possibilita. Mais do que me forçar a largar a
natação, a corrida e as pedaladas que tanto amava, a doença me privou de
trivialidades como escovar os dentes e pentear o cabelo sozinha. Eu me perdi de
mim. Por quatro anos tudo o que fiz foi chorar, com dó da mulher atrofiada que
me encarava no espelho. Quando percebi que lágrimas não levariam a MSA embora,
voltei à piscina… E nela me reencontrei. Lá se vão 11 anos, muito mais tempo
do que qualquer doutor ousou prever. E cá estou eu, conquistando o pódio
paralímpico de natação pelo Brasil. Indo mais longe do que talvez jamais me
levaria o corpo livre de MSA que habitei um dia.

Encontrei minha
“cura” na piscina

Sou formada em educação física, já
fui nadadora convencional e participei de 13 Ironman – prova de triathlon que
inclui 3,8 km de natação, 180 km de ciclismo e 42 km de corrida. O esporte está
no meu DNA. Enquanto as meninas usavam as bonecas para brincar de casinha, eu
pintava uniformes nas minhas e as fazia competir. Treinar desde os oito anos me
garantiu os títulos de campeã gaúcha e recordista dos 400 metros e 800 metros
livre, 200 metros borboleta e 400 metros medley. É, eu me realizei muito na
piscina – e tive três lindos filhos fora dela.

Só que a vida não pede passagem e, de uma hora para outra, tudo ruiu.
Começou com meu casamento de 12 anos sendo vencido pelo desgaste. Em meio à dor
da separação inesperada e com uma filha pequena nos braços, passei a sofrer com
estranhos engasgos. Os primeiros médicos diagnosticaram esses sufocamentos como
síndrome do pânico. Duvidei. Sentia que não era algo passageiro. E estava
certa.

Em questão de semanas, eu, que corria e pedalava o dia inteiro, passei a
fazer força até para falar. Foi quando descobriram: eu tinha MSA. A doença se
manifestou de forma tão agressiva que alguns especialistas me deram de três a
seis meses de vida. Todo mundo sabe que vai morrer, mas ter data para isso
acontecer mexeu com a minha força interior. Apagaram minha luz.

 Passei por todas as fases do luto.
Negação, raiva, autopiedade… Ora, como não sentir pena de mim, quando tive de
mandar meus filhos irem morar com o pai, em 2007? Na época, eu precisava de
ajuda até para levar o garfo à boca. Já não conseguia cuidar de mim, imagina de
três crianças! Foi o pior dia da minha vida. Voltar para casa e encontrar os
brinquedos deles espalhados pelo chão… Descrente, escrevi cartas de despedida
para cada um. Hoje, cada dia sem entregá-las é uma vitória!

O tratamento englobava remédios, antidepressivos e fisioterapia.
Os médicos insistiam para que também fizesse hidroginástica. Só cedi em 2008,
quando cansei de ter dó de mim mesma. Em 2010, um treinador me viu na aula e
sugeriu que eu tentasse o esporte de maneira profissional. Já curada da
depressão, topei. Em dezembro do mesmo ano viajei para o Canadá para minha
primeira competição paralímpica. Venci os 400 metros livres e 200 metros
medley. Era dia 25, Natal. E eu me dei de presente uma nova Susana, que vive em
mim até hoje.